Tras la aprobación del antiviral Remdesivir como medicamento para tratar a pacientes contagiados de COVID-19 en Estados Unidos, la cual sucedió la última semana de abril, las autoridades japonesas también avalaron el fármaco luego de sostener una reunión entre el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar y un panel de expertos.
El medicamento recibió la “autorización de emergencia” por parte del Gobierno estadounidense tras develarse los resultados de un ensayo clínico, los cuales mostraron su eficacia para acortar el tiempo de recuperación en algunos pacientes.
Este medicamento se ha utilizado para combatir el virus del ébola, el Síndrome Respiratorio Agudo Grave (SARS) y el Síndrome Respiratorio de Oriente Medio (MERS). Se administra vía intravenosa y, en casos relativos al COVID-19, se emplea en pacientes con síntomas graves.
El medicamento, patentado por la farmacéutica estadounidense Gilead, se convirtió en el primero en obtener los permisos necesarios por parte de las autoridades japonesas para fungir como tratamiento ante la presencia del COVID-19. Igualmente, ya se emplea de forma experimental el antiviral Favipiravir, el cual se espera sea aprobado a fines de mayo.
El país nipón declaró el estado de alerta sanitaria a principios de abril, prologando recientemente la medida hasta finales de mayo debido al número creciente de contagios.
